Descrição:

Os alunos deverão ser capazes de identificar e descrever os principais aspectos relacionados com a criação(projecto), avaliação e regulamentação de equipamentos médicos recorrendo, em particular a padrões internacionais. Os alunos deverão ser capazes de identificar os principais actores de regulação do mercado de equipamentos médicos. Deverão ainda obter noção crítica sobre os modos de protecção da propriedade intelectual no contexto do equipamento médico. Para além disto, os alunos deverão ser capazes de identificar aspectos críticos relacionados com a fiabilidade de equipamentos médicos e sua aplicação em contexto clínico.