15 Dezembro 2016, 10:00 • José Manuel Gonçalves Barroso

Doenças peroxissómicas (síndroma de Zellweger) e sua relação com a deficiente translocação pós-tradução das proteínas hialoplasmáticas para a matriz dos microcorpos. Tráfego membranar entre os organitos do sistema endomembranar: papel das vesículas franjadas de clatrina nos processos de endocitose mediada por receptores e das vesículas franjadas COPI e COPII no transporte de proteínas do complexo de Golgi para o retículo endoplasmático (COPI) e deste para o complexo de Golgi (COPII). Os caminhos da exocitose: secreção constitutiva e secreção regulada (exemplos). A endocitose e a exocitose como mecanismos indispensáveis à manutenção da homeostasia membranar. O núcleo. O invólucro nuclear como uma diferenciaçãp local do retículo endoplasmático: continuidade entre o espaço perinuclear e o lúmen do retículo endoplasmático. Invólucro nuclear: complexos de poros nucleares, a lâmina nuclear e sua importância para a estabilidade mecânica do invólucro nuclear.