Mitocôndrias (conclusão). Peroxissomas.
7 Janeiro 2022, 11:00 • Luis Manuel Gaspar Pedro
(Aula não presencial)
Mitocôndrias: Mecanismo de produção de ATP nas ATPases, translocação dos protões do espaço intermembranar para a matriz mitocondrial, acoplada a síntese de ATP. A neuropatia óptica hereditária de Leber como exemplo de patologia associada a anomalias da mitocôndria. Envolvimento da mitocôndrias no envelhecimento celular e na apoptose.
Peroxissomas: Caracterização estrutural. Formação dos peroxisomas a partir do RE e multiplicação após maturação. Sinal direccionador peroxissomal e importação de peroxinas. As diversas funções dos peroxissomas (oxidação de ácidos gordos, síntese de colesterol, de dolicol, de ácidos biliares no fígado e de plasmalogénios, catabolismo das purinas, conversão de aminoácidos em hidratos de carbono). Glioxisomas, via do glioxilato e relação com mitocôndrias.