Mitocôndrias (conclusão). Peroxissomas.

5 Dezembro 2018, 12:00 • Luis Manuel Gaspar Pedro

Mitocôndrias (cont.). Fosforilação oxidativa: papel dos complexos proteicos, localizados na membrana interna, no transporte de electrões do NADH e FADH2 para o oxigénio, e na criação de um gradiente de protões entre a matriz e o espaço intermembranar. Cadeia transportadora de electrões (na membrana interna), e síntese de ATP na fosforilação oxidativa. Mecanismo de produção de ATP nas ATPases, translocação dos protões do espaço intermembranar para a matriz mitocondrial, acoplada a síntese de ATP. A neuropatia óptica hereditária de Leber como exemplo de patologia associada a anomalias da mitocôndria. Envolvimento da mitocôndrias no envelhecimento celular e na apoptose.

Peroxissomas: Caracterização estrutural. Formação dos peroxisomas a partir do RE e multiplicação após maturação. Sinal direccionador peroxissomal e importação de peroxinas. As diversas funções dos peroxissomas (oxidação de ácidos gordos, síntese de colesterol, de dolicol, de ácidos biliares no fígado e de plasmalogénios, catabolismo das purinas, conversão de aminoácidos em hidratos de carbono). Glioxisomas, via do glioxilato e relação com mitocôndrias. Caracterização e compartimentação da fotorrespiração: cloroplastos, peroxissomas e mitocôndrias. Exemplo de patologias (síndroma de Zellweger) causadas por anomalias nos peroxissomas.