Mitocôndrias (conclusão). Peroxissomas.
6 Dezembro 2017, 12:00 • Luis Manuel Gaspar Pedro
Mitocôndrias (conclusão). Fosforilação oxidativa:
papel dos complexos proteicos, localizados na membrana interna, no transporte
de electrões do NADH e FADH2 para o oxigénio, e na criação de um
gradiente de protões entre a matriz e o espaço intermembranar. Cadeia transportadora
de electrões (na membrana interna), e síntese de ATP na fosforilação oxidativa.
Mecanismo de produção de ATP nas ATPases, translocação dos protões do espaço
intermembranar para a matriz mitocondrial, acoplada a síntese de ATP. A
neuropatia óptica hereditária de Leber como exemplo de patologia associada a
anomalias da mitocôndria. Envolvimento da mitocôndrias no envelhecimento
celular e na apoptose.
Peroxissomas:
Caracterização estrutural. Formação dos peroxisomas a partir do RE. Sinal
direccionador peroxissomal e importação de peroxinas. As diversas funções dos
peroxissomas (oxidação de ácidos gordos, síntese de colesterol, de dolicol, de
ácidos biliares no fígado e de plasmalogénios, catabolismo das purinas, conversão
de aminoácidos em hidratos de carbono).