Título:

A - Identificar e descrever os principais aspectos relacionados com a criação (projeto), avaliação e regulamentação de dispositivos médicos recorrendo, em particular a padrões internacionais. B - Identificar os principais atores de regulação do mercado de dispositivos médicos. C – Obter uma noção crítica sobre os modos de protecção da propriedade intelectual no contexto do dispositivo médico. D - Identificar aspectos críticos relacionados com a fiabilidade de dispositivos médicos e sua aplicação em contexto clínico.