TP2: A reação em cadeia da polimerase (PCR).

11 Outubro 2016, 09:00 • Mónica Vieira Cunha

Princípios básicos da deteção e análise de ácidos nucleicos. A reação em cadeia da polimerase (PCR). Aspetos técnicos e otimização da PCR: polimerases, desenho e armazenamento de primers. Composição da mistura de reação de PCR e concentração de reagentes. Perfil térmico de uma PCR. PCR convencional e em formato nested. Aplicações da PCR. Identificação de variantes genéticas por recurso à técnica de PCR, tendo por base a análise de microssatélites, minissatélites e repetições em tandem (VNTR). Visualização de um video e resolução de problemas no âmbito do conteúdo lecionado.

Continuação do tema "Genoma"

10 Outubro 2016, 15:00 • Rita Zilhão

Organização dos genes nos procariotas. Definição de operão. Estrutura dos genes eucarióticos. Organização pouco usual de alguns genes. Organização dos genes nos eucariotas. Noção de DNA repetitivo. Exemplos de famílias génicas. Pseudogenes. Noção de DNA sem função.

TP2: A reação em cadeia da polimerase (PCR)

10 Outubro 2016, 10:00 • Mónica Vieira Cunha

Princípios básicos da deteção e análise de ácidos nucleicos. A reação em cadeia da polimerase (PCR). Aspetos técnicos e otimização da PCR: polimerases, desenho e armazenamento de primers. Composição da mistura de reação de PCR e concentração de reagentes. Perfil térmico de uma PCR. PCR convencional e em formato nested. Aplicações da PCR. Identificação de variantes genéticas por recurso à técnica de PCR, tendo por base a análise de microssatélites, minissatélites e repetições em tandem (VNTR). Visualização de um video e resolução de problemas no âmbito do conteúdo lecionado.

7 Outubro 2016, 14:00 • Helena Cotrim

Visualização dos resultados - electroforese em gel de agarose.
Interpretação dos resultados: cálculo to tamanho de um dos fragmentos de DNA linear obtido (PCR ou plasmídeo linearizado) através do gráfico que relaciona distâncias percorridas e Log₁₀ do tamanho em pb de cada banda do ladder por substituição na equação da recta.

7 Outubro 2016, 14:00 • Helena Cotrim

Visualização dos resultados - electroforese em gel de agarose.
Interpretação dos resultados: cálculo to tamanho de um dos fragmentos de DNA linear obtido (PCR ou plasmídeo linearizado) através do gráfico que relaciona distâncias percorridas e Log₁₀ do tamanho em pb de cada banda do ladder por substituição na equação da recta.