Genes localizados nos cromossomas sexuais e influência do sexo na hereditariedade

17 Março 2017, 11:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes

Compensação de dose e inativação de um cromossoma-X nas fêmeas de mamífero. Implicações nas doenças determinadas por alelos localizados no cromossoma-X. Conceito de mosaico genético e como se distingue de uma quimera. Importância do balanço génico global do genoma. Formas de daltonismo ligado ao cromossoma-X e crossing-over desigual entre regiões parcialmente homólogas. Mecanismos de determinação do sexo: variedade dos sistemas de determinação nos diversos ramos do Mundo Vivo. Padrões de hereditariedade do sistema XY e do sistema ZW. Influências do sexo na hereditariedade. Distinção entre hereditariedade ligada ao sexo, limitada pelo sexo e influenciada pelo sexo. Herança citoplasmática e uniparental: herança mitocondrial e cloroplastidial. Efeitos maternos. “Imprinting” Genómico: silenciamento de genes autossómicos num sexo e não no outro. Como é feito o silenciamento génico por imprinting. Quando é feito o imprinting e em que células. Papel dos enhancers e isoladores no silenciamento de genes. Imprinting genómico do gene Igf2.