O reconhecimento nas células da imunidade inata. Receptores não fagocíticos

26 Março 2018, 11:00 • Maria Margarida Blasques Telhada

O reconhecimento nas células da imunidade inata. Receptores não fagocíticos (sinalizadores) da imunidade inata e respectivas transduções de sinal: TLR(1-9); NLR (NOD1, NOD2, NLRP3 e inflamassoma); RLR (RIG-1 e MDA-5); cGAS.

Citometria de fluxo

26 Março 2018, 09:00 • Maria Margarida Blasques Telhada

Citometria de fluxo

Composição de um citómetro de fluxo: sistema óptico; fluído e electrónico. FSC e SSC medidas de tamanho e granulosidade das partículas. Intensidade de fluorescência e determinação de graus de positividade. Recolha de resultados. Diagramas unidimensionais e bidimensionais. Gating. Análise de exemplos retirados da literatura. FACS.

Sistemas experimentais em imunologia

20 Março 2018, 14:00 • Maria Margarida Blasques Telhada

Sistemas experimentais em imunologia. Isolamento de linfócitos do sangue. Separação celular por campo magnético. Ensaios funcionais dos linfócitos: medição da proliferação celular com CFSE, timidina tritriada ou BrdU. Quantificação de citocinas intracelulares. Identificação de células T específicas para antigénio: uso de tetrâmeros de MHC:péptidos. Imunidade passiva, imunidade adoptiva. Murganhos singénicos, alogénicos e congénicos. Quimeras de medula óssea.

O reconhecimento nas células da imunidade inata.

20 Março 2018, 12:00 • Maria Margarida Blasques Telhada

O reconhecimento nas células da imunidade inata.

Definição de PAMP, DAMP e PRR. Receptores fagocíticos da imunidade inata: receptores da família das lectinas tipo C; receptores scavenger; receptores acoplados a proteínas G. A fagocitose e a explosão respiratória. Formação de espécies reactivas de oxigénio e de azoto.

Sistemas experimentais em imunologia

20 Março 2018, 09:00 • Maria Margarida Blasques Telhada

Sistemas experimentais em imunologia. Isolamento de linfócitos do sangue. Separação celular por campo magnético. Ensaios funcionais dos linfócitos: medição da proliferação celular com CFSE, timidina tritriada ou BrdU. Quantificação de citocinas intracelulares. Identificação de células T específicas para antigénio: uso de tetrâmeros de MHC:péptidos. Imunidade passiva, imunidade adoptiva. Murganhos singénicos, alogénicos e congénicos. Quimeras de medula óssea.