Programa

Química Orgânica II

Licenciatura Bolonha em Química

Programa

Componente teórica: Reatividade do hidrogénio α para o grupo carbonilo (Enóis e enolatos; acidez dos hidrogénios α de aldeídos e cetonas, equilíbrio ceto-enólico, halogenação e alquilação, adição e condensação aldólica, adição de Michael e anelação de Robinson, reação de Cannizzaro, adição 1,2 e 1,4 de reagentes organometálicos). Síntese e reações de compostos bicarbonílicos (Condenção de Claisen, síntese acetoacética e malónica, alquilação direta de estéres, aquilação e acilação via 1,3 ditianos, adições de Michael). Aminas (Síntese via reações de substituição nucleofílica, reações de redução de compostos nitro, oximas, nitrilos e amidas, aminação redutiva, rearranjo de Hofmann e Curtius. Reações de eliminação de Hoffmann e reação de Mannich). Compostos aromáticos (Conceitos de aromaticidade e anti-aromaticidade. Reações de substituição eletrofilica aromática- SEA- em benzenos e seus derivados: halogenação, reações de Friedel-Crafts, sulfonação, nitração, efeito do substituinte na reatividade e orientação. Química dos substituintes do benzeno- alquilbenzenos, fenóis e benzenaminas: reações da halogenação, oxidação, redução, síntese e reações de sais de diazónio. Reações de substituição nucleofílica aromática via mecanismo de adição/eliminação e eliminação/adição em derivados de benzeno. Reações SEA em hidrocarbonetos policíclicos insaturados aromáticos. Reações de SEA e SNA em heterociclos aromáticos de 5 e 6 membros). Introdução à síntese de polímeros (Classificação de polímeros por tipo de reação, modo de formação e função química. Reações de adição radicalar, aniónica e catiónica. Reações de condensação. Polimerização em cadeia e em etapas). Componente Prática: Trabalhos de laboratório envolvendo diversas técnicas experimentais; caracterização espectroscópica dos compostos.