Reatividade do hidrogénio α para o grupo carbonilo (acidez dos hidrogénios α para um grupo carbonilo - formação de iões enolato, tautomeria ceto-enol; reações via enol ou iões enolato - racemização, halogenação, e alquilação; adição e condensação aldólica, condensação aldólica cruzada, condensação aldólica intramolecular, adição conjugada a carbonilos α insaturados adição de Michael e anelação de Robinson);
Síntese e reações de compostos bifuncionais (condensação de Claisen, acilação de carbaniões; síntese acetoacética; síntese malónica; reações de compostos com hidrogénios ativos; alquilação de ésteres e nitrilos; condensação de Knoevenagel; reações de adição a carbonilos α,β- insaturados: adições 1,2 e 1,4);
Reações de aminas e seus derivados (aminas: acidez e basicidade, síntese de aminas por alquilação, aminação redutiva e via amidas; eliminação de Hofmann em sais de amónio quaternário; reação de Manich- alquilação de enóis via iões imónio);
Compostos aromáticos (Estrutura e estabilidade do benzeno. Mecanismo geral da substituição eletrofílica aromática: halogenação, nitração, sulfonação, reações de Friedel Crafts- alquilação e acilação. O efeito do substituinte. Reações da cadeia lateral da alquilbenzenos: catiões e radicais benzilo, halogenação da cadeia lateral. Alquenilbenzenos: estabilidade e reações de adição. Oxidação da cadeia lateral de alquilbenzenos). Reacções de substituição eletrofílica aromática em anéis aromáticos condensados. Substituição nucleofílica aromática: adição/ eliminação e eliminação/ adição. Sais de diazónio: reações);
Introdução à síntese de polímeros (polimerização em cadeia e em etapas).