Os lisossomas: caracterização e função. Fagocitose e digestão nos fagolisossomas. Autofagia e renovação de estruturas celulares. Formação dos lisossomas por fusão de vesículas transportadoras com endossomas. O processo de maturação dos endossomas. Doenças lisossómicas: doença de Gaucher (acumulação de glucocerebrósidos nos lisossoma - hepatomegalia e esplenomegalia). O vacúolo nas células vegetais: diversidade de funções, armazenamento, pressão osmótica, digestão intracelular. O tonoplasto, proteínas membranares do tonoplasto. Endocitose: fagocitose (fagossomas), pinocitose (endocitose de fluídos, macropinocitose) e endocitose mediada por receptores. Caracterização dos diversos tipos de endocitose mediada por receptores: dependente da clatrina, dependente da caveolina, independente de clatrina e de caveolina. A maturação dos endossomas e a formação de corpos multivesiculares. Exossomas e ectossomas. Caracterização da endocitose mediada por receptores: em vesículas revestidas de clatrina (receptores e ligandos, adaptadores, clatrina, formação das vesículas revestidas, dinamina), em cavéolas (caveolinas e jangadas lipídicas), internalização independente de clatrina e de caveolina e dependente das jangadas lipídicas. Exemplo da endocitose do colesterol: partículas LDL, apoproteína B-100, receptores de LDL, degradação da apoproteína B-100 nos lisossomas e libertação do colesterol. A hipercolesterolémia familiar como caso de patologia associada aos receptores membranares de partículas LDL.