Sumários

Continuação do tópico 2, e 3. Metodologia da manipulação génica e clonagem molecular geral

2 Março 2018, 08:00 • Rita Zilhão

Enzimologia do DNA recombinante. Enzimas de restrição. Enzimas de restrição de tipo II. Mapa de restrição. Importância dos sistemas de restrição/modificação em clonagem molecular.

Isoesquizómeros. Enzimas de modificação: nucleases, polimerases, fosfatases e cinases. DNA ligases. Propriedades físicas e químicas dos ácidos nucleicos e os seus métodos de visualização e quantificação. Fundamento de alguns processos de isolamento e purificação dos ácidos nucleicos. Métodos de quantificação dos ácidos nucleicos baseados na espectrofotometria e em matrizes (agarose e poliacrilamida) sujeitas a eletroforese.

3. Metodologia da manipulação génica e clonagem molecular geral

Clonagem molecular: significado, objectivos e etapas. O papel dos ácidos nucleicos na clonagem molecular. Construção de moléculas de DNA recombinante. Preparação de DNA vetor e DNA dador. Estratégias de ligação de DNA vetor e DNA dador (ligases de DNA). Clonagem dirigida e clonagem não dirigida.

Apresentação. 1. Bases moleculares da engenharia genética; 2. Manipulação dos ácidos nucleicos: enzimologia, isolamento, quantificação e marcação

23 Fevereiro 2018, 08:00 • Rita Zilhão

Apresentação.

1. Bases moleculares da engenharia genética

O que é a engenharia genética. As bases moleculares da engenharia genética: o fluxo da informação genética; a expressão génica e a sua regulação; a estrutura do DNA e do RNA; a estrutura dos genes em procariotas e em eucariotas; a dimensão, complexidade e organização genética dos genomas; o transcritoma e o proteoma.

2. Manipulação dos ácidos nucleicos: enzimologia, isolamento, quantificação e marcação

Breve resumo histórico do desenvolvimento da clonagem molecular. Noção de clonagem molecular e de clone molecular.