Sumários
Case study 9 - Genome-wide Genetic Screening in the Mammalian CNS
27 Abril 2022, 08:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes
Case study 9 - Genome-wide Genetic Screening in the Mammalian CNS. Análise do artigo "Genome-wide In Vivo CNS Screening Identifies Genes that Modify CNS Neuronal Survival and mHTT Toxicity" https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.01.004
Case Study 8 - Genome editing in the human germline
21 Abril 2022, 14:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes
Case Study 8 - Genome editing in the human germline. Análise do artigo Ma, H. et al. 2017. Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos. Nature 548: 413–19
Edição genómica
21 Abril 2022, 11:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes
As bases da edição genómica. Mecanismos de resposta e de reparação de quebras na dupla cadeia do DNA. A edição genómica anterior ao método CRISPR-Cas9 e as vantagens deste. Os diversos mecanismos de indução de mutantes. Dificuldade em perceber que mecanismo de reparação é usado por cada tipo particular de célula. Danos off-target da edição genómica. Aperfeiçoamentos recentes da técnica de CRISPR-Cas9: Técnica HITI (homology-independent target integration) para ultrapassar a preferência de reparação pela via NHEJ. Técnica Prime editing e as vantagens deste processo de edição genómica não necessitar de quebras na cadeia dupla de DNA nem de um DNA dador. Estudo de caso: edição genómica da linha germinal humana (análise do artigo Ma, H. et al. 2017. Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos. Nature 548: 413–19).
Case Study 8 - Genome editing in the human germline
20 Abril 2022, 14:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes
Case Study 8 - Genome editing in the human germline. Análise do artigo Ma, H. et al. 2017. Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos. Nature 548: 413–19
Case Study 8 - Genome editing in the human germline
20 Abril 2022, 08:00 • Rui Artur Paiva Loureiro Gomes
Case Study 8 - Genome editing in the human germline. Análise do artigo Ma, H. et al. 2017. Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos. Nature 548: 413–19