Programa

Química Orgânica II

Licenciatura Bolonha em Química

Programa

Componente teórica: Enóis e enolatos (Acidez dos hidrogénios alfa de aldeídos e cetonas, equilíbrio ceto-enólico, halogenação e alquilação, adição e condensação aldólica, adição de Michael e anelação de Robinson, adição 1,2 e 1,4 de reagentes organometálicos). Reações de ácidos carboxílicos e seus derivados (reações de adição/ eliminação). Síntese e reações de compostos dicarbonílicos (Condensação de Claisen, síntese acetoacética e malónica, alquilação direta e aquilação e acilação via 1,3 ditianos, adições de Michael. Aminas (Síntese via reações de substituição nucleofílica, reações de redução de compostos nitro, oximas, nitrilos e amidas, aminação redutiva, rearranjo de Hofmann e Curtius). Reações de eliminação de Hoffmann e reação de Mannich). Compostos aromáticos (Conceitos de aromaticidade e anti-aromaticidade). Reações de substituição eletrofilica aromática (SEA) em benzenos e seus derivados: halogenação, reações de Friedel-Crafts, sulfonação, nitração, efeito do substituinte na reatividade e orientação. Química dos substituintes do benzeno: alquilbenzenos, fenóis e benzenaminas (Reações da halogenação, oxidação, redução, síntese e reações de sais de diazónio). Reações de substituição nucleofílica aromática via mecanismo de adição/eliminação e eliminação/adição em derivados de benzeno. Reações SEA em hidrocarbonetos policíclicos insaturados aromáticos. Reações de SEA e SNA em heterociclos aromáticos de 5 e 6 membros. Introdução à síntese de polímeros. Classificação de polímeros por tipo de reação, modo de formação e função química. Reações de adição radicalar, aniónica e catiónica. Reações de condensação. Polimerização em cadeia e em etapas. Componente Prática: Trabalhos de laboratório envolvendo diversas técnicas experimentais; caracterização espectroscópica dos compostos. Durante períodos em que, devido à pandemia de Covid-19, o ensino se realizar em msnp ou mmnp a componente prática será adaptada de acordo com as circunstâncias.