Ao ácido hexanóico adicionou-se o cloreto de tionilo e a mistura reacional foi aquecida a refluxo. Ao cloreto de hexanoílo obtido adicionou-se o álcool alílico ou prop-3-enol e aqueceu-se de novo a refluxo. Após o work-up da reação, em que se lavou a mistura reacional com uma solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio e extração com éter dietílico o qual foi evaporado no evaporarador rotativo, obteve-se o éster hexanoato de prop-2-enilo na forma de um óleo acastanhado com odor a ananás .

Deste óleo determinou-se o rendimento da reação.