Sumários
Reações de Substituição Nucleofílicas Biológica
12 Março 2024, 12:30 • Cristina Maria Martins Moiteiro
Exemplo de reações nucleofílicas Biológica em que se explica a formação do dador universal de grupos metilos, S-Adenosilmetionina (SAM) a partir do nucleófilo [aminoácido - (S)-metionina], substrato (ATP) e grupo abandonante (ião trifosfato). Exemplo de algumas reações de metilação dependente da SAM, como as metilações das bases de ADN, citosina e adenina. Implicações das metilações das bases de ADN no genoma humano.
Exemplo de reações de metilação dos neurotransmissores do tipo catecolaminas, como a adrenalina, dependente de SAM, catalisada pela catecol-O-metiltransferase e respetiva inativação da adrenalina. Mecanismo deste tipo de reações SN2.
Exemplo de uma reação SN1 catalisadas por enzimas, do metabolismo dos nucleótidos do ADN/ARN estereoespecífica e regioespecífica a partir de carboidratos.
Continuação da 1ª Série de exercícios. Iniciou-se a 2ª Série de exercícios.
11 Março 2024, 08:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro
Conclui-se a 1ª Série de exercícios.
Inicio da 2ª Série de exercícios.
Identificação de nucleófilos, substratos e grupos abandonantes em reações de SN2. Exercícios deste tipo de substituição em ciclohexanos substituídos. Estereoquímica destas reações de SN2 e fatores que afetam a velocidade das reações como nucleofilia, bases, solventes e temperatura. Reações em que se avalia a preferência entre E2 e SN2.
Síntese do amileno
8 Março 2024, 08:00 • Vasco Cachatra
Trabalho prático sobre a formação de um alceno através de uma eliminação
Síntese do amileno
7 Março 2024, 14:30 • Vasco Cachatra
Trabalho prático sobre a formação de um alceno através de uma eliminação
Resolução da 1ª Série de exercícios
7 Março 2024, 12:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro
Exercícios de identificação de grupos funcionais em moléculas orgânicas e regras de nomenclatura IUPAC. Ácidos e bases de Lewis.
Exercícios de estereoquímica em moléculas orgânicas como o ciclohexano.