12 Janeiro 2021, 11:00 • José Manuel Gonçalves Barroso

Os ribossomas: ocorrência (procariotas, eucariotas, estroma plastidial e matriz mitocondrial) e aspectos ultrastruturais. Ribossomas estruturados em polissomas (polirribossomas) do hialoplasma ou ligados às membranas do retículo ou membrana externa do invólucro nuclear, nos eucariotas, e à membrana celular nos procariotas: significado. Natureza ribonucleoproteica dos ribossomas. Subunidades ribossómicas: diferenças mais significativas entre ribossomas dos eucariotas e dos procariotas.Papel dos ribossomas, mRNA e tRNA na síntese proteica. Papel da RNA polimerase na biossíntese do RNA: sentido da leitura da cadeia do DNA. Redundância do código genético (codões) e sua implicação na síntese proteica. Roda dos aminoácidos. Etapas da síntese proteica: activação dos aminoácidos/síntese do aminoacil-tRNA, iniciação, alongamento, terminação e libertação, enrolamento e processamento pós-tradução. Sentido da leitura do mRNA. Doenças e anomalias ribossómicas.

7 Janeiro 2021, 10:00 • José Manuel Gonçalves Barroso

O núcleo. O invólucro nuclear como uma diferenciaçãp local do retículo endoplasmático: continuidade entre o espaço perinuclear e o lúmen do retículo endoplasmático. Invólucro nuclear: complexos de poros nucleares, a lâmina nuclear e sua importância para a estabilidade mecânica do invólucro nuclear. Transporte através dos poros nucleares: estrutura do poro, sequências sinal nas proteínas a transportar. Papel das exportinas e importinas no transporte de macrmoléculas de e para o núcleo. Organização interna do núcleo interfásico. A cromatina: eucromatina ou cromatina dispersa e heterocromatina ou cromatina condensada. O nucléolo: componente fibrosa e componente granular; síntese de RNAr e sua associação com proteínas para originar os grânulos pré-ribossómicos. Vacúolos nucleolares: significado biológico.

5 Janeiro 2021, 11:00 • José Manuel Gonçalves Barroso

Os microcorpos (peroxissomas e glioxissomas): caracterização ultrastrutural (organitos com membrana simples) e bioquímica (presença de oxidases flavínicas e catalase. Importância dos microcorpos no metabolismo oxidativo: oxidação das purinas (formação de ácido úrico e sua importância na doença da gota), aminoácidos e ácidos gordos. Papel dos glioxissomas na b-oxidação dos ácidos gordos e sua relação com a gluconeogénese (ciclo do glioxilato) nas sementes das oleaginosas. Papel dos peroxissomas na b-oxidação dos ácidos gordos de cadeia muito longa (22-28 átomos de carbono). Doenças peroxissómicas (síndroma de Zellweger) e sua relação com a deficiente translocação pós-tradução das proteínas hialoplasmáticas para a matriz dos microcorpos.Tráfego membranar entre os organitos do sistema endomembranar: papel das vesículas franjadas de clatrina nos processos de endocitose mediada por receptores e das vesículas franjadas COPI e COPII no transporte de proteínas do complexo de Golgi para o retículo endoplasmático (COPI) e deste para o complexo de Golgi (COPII). Os caminhos da exocitose: secreção constitutiva e secreção regulada (exemplos). A endocitose e a exocitose como mecanismos indispensáveis à manutenção da homeostasia membranar.

Avaliação

17 Dezembro 2020, 13:30 • Luis Manuel Gaspar Pedro

Avaliação da componente prática/teórico-prática.dos alunos do Grupo B.

17 Dezembro 2020, 10:00 • José Manuel Gonçalves Barroso

Endossomas: breve descrição ultrastrutural. Os endossomas como organitos celulares por onde transitam os materiais endocitados. Importância do pH ácido luminal na dissociação do complexo ligando/receptor em processos de endocitose mediada por receptores. Corpos multivesiculados: caracterização ultrastrutural. Relação entre os corpos multivesiculados e os endossomas (pH ácido luminal e conteúdo enzimático). Lisossomas: caracterização ultrastrutural e bioquímica. Relação entre os lisossomas e os vacúolos líticos dos vegetais e das leveduras. Lisossomas primários e lisossomas secundários. Papel dos endossomas e dos lisossomas na degradação dos materiais endocitados e consequente formação de lisossomas secundários e de corpos residuais. Formação de fagolisossomas. Reciclagem de territórios citoplasmáticos: processos autofágicos. Doenças lisossómicas: doença de Gaucher (hepatomegalia e esplenomegalia) e silicose pulmonar (doença dos mineiros).