A prevenção da Diabetes: O papel dos ingredientes funcionais

7 Março 2018, 17:30 • Amélia Pilar Grases dos Santos Silva Rauter

Nesta aula foi ilustrada a importância da síntese orgânica na química medicinal através da síntese total do princípio ativo de Genista tenera, o produto natural 8-glucosilgenisteína, quer de compostos análogos, que pertencem à família das di-hidrochalconas,  os quais  são inibidores potentes e seletivos do co-transportador de sódio e glucose de tipo 2, uma proteína que intervém na reabsorção da glucose nos rins, o mecanismo de uma das abordagens mais recentes para o tratamento da diabetes. Foi apresentada a primeira síntese total da notofagina, uma di-hidrochalcona tri-hidroxilada natural, bem como o estudo da avaliação da atividade biológica desta família de compostos de baixa toxicidade.

Bibliografia:

1.     A. R. Jesus, D. Vila-Viçosa, M. Machuqueiro, A. P. Marques, T. M. Dore, A. P. Rauter, Targeting Type 2 Diabetes with C-Glucosyl Dihydrochalcones as Selective Sodium Glucose Co-Transporter 2 (SGLT2) Inhibitors: Synthesis and Biological Evaluation J. Med. Chem. 2017, 60, 568−579

2.      R. Jesus, C. Dias, A. M. Matos, R. F. M. Almeida, A. S. Viana, F. Marcelo, R. T. Ribeiro, M. P. Macedo, C. Airoldi, F. Nicotra, A. Martins, E. J. Cabrita, J. Jimenéz-Barbero, A. P. Rauter, Exploiting the Therapeutic Potential of 8-ß-D-Glucopyranosylgenistein: Synthesis, Antidiabetic Activity and Molecular Interaction with IAPP and Aß1-42, J. Med. Chem. 2014, 57 (22), 9463-9472.