Sumários
Nesta semana não houve PL.
13 Dezembro 2023, 09:00 • Ricardo Alexandre Gravata Simões
Nesta semana
não houve PL.
Resolução da 8ª série de exercícios de Química Orgânica
13 Dezembro 2023, 09:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro
1. Identificação de carbonos assimétricos em moléculas quirais e o número de estereoisómeros existente em cada molécula. Definir a configuração absoluta de cada centro quiral (cada enantiómero) usando as regras de CIP. Simultaneamente identificar os grupos funcionais.
2. Ligação de aminoácidos na formação de péptidos através de reação de condensação. No péptido formado identificar as ligações peptídicas e as moléculas de água que se libertam. Identificar os grupos R de cada aminoácido e o tipo de estereoisómeria (R e S ou D e L).
Grupos funcionais em aminoácidos e síntese peptídica. A quiralidade a nível molecular. As moléculas a 3D. Exemplo de biomoléculas como a proteínas.
12 Dezembro 2023, 12:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro
1. Exemplo de estereoisómeros e as suas atividades, o caso do fármaco Talidomida e dos alfa-aminoácidos.
2. Exemplo de biomoléculas que se formam por reação de grupos ácido com grupos amina de aminoácidos na formação da ligação peptídica.
3. Propriedade físicas e químicas dos enantiómeros e diastereoisómeros.
4. Definição da atividade ótica dos enantiómeros e utilização da sua medição através do polarimetro.
5. Revisão da isomeria planar em alcenos e cicloalcanos (cis e trans ou E e Z).
6. Exemplo de moléculas com um centro estereogénico no átomo de carbono, exemplo dos alfa-aminoácidos e D-gliceraldeído.
7. Configuração absoluta dos enantioméros e as regras de Cahn-Ingold-Prelog. Relação com as suas propriedades físicas.
8. Estereosselectividade nas interações entre moléculas enantioméricas e os recetores como enzimas e proteínas.
9. Moléculas com mais que um centro estereogénico ou carbono quiral.
Resolução da 8ª série de exercícios de Química Orgânica
12 Dezembro 2023, 09:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro
1. Identificação de carbonos assimétricos em moléculas quirais e o número de estereoisómeros existente em cada molécula. Definir a configuração absoluta de cada centro quiral (cada enantiómero) usando as regras de CIP. Simultaneamente identificar os grupos funcionais.
2. Ligação de aminoácidos na formação de péptidos através de reação de condensação. No péptido formado identificar as ligações peptídicas e as moléculas de água que se libertam. Identificar os grupos R de cada aminoácido e o tipo de estereoisómeria (R e S ou D e L).
Nesta semana não houve PL.
12 Dezembro 2023, 09:00 • Ricardo Alexandre Gravata Simões
Nesta semana
não houve PL.