Sumários
16 Dezembro 2022, 12:00
•
Cristina Maria Martins Moiteiro
Exercícios sobre isómeria e estereoisómeros.
Alguns exemplos de moléculas do ciclo de Krebs e de fármacos e sua identificação dos seus estereoisómeros.
16 Dezembro 2022, 09:00
•
Carla Maria Duarte Nunes
Identificação de moléculas
quirais, e configuração absoluta de moléculas orgânicas. Formação de peptídeos.
Noção e identificação de polímeros.
15 Dezembro 2022, 08:00
•
Cristina Maria Martins Moiteiro
Exercícios sobre,
1º identificação de carbonos assimétricos em moléculas orgânicas pequenas como fármacos e em biomoléculas (macromoléculas) como péptidos, carboidratos (açucares), entre outras. Regra de CIP para definir a configuração absoluta em isómeros óticos, enantiómeros R e S;
2º identificação de estereoisómeros como diastereómeros e enantiómeros;
3º sintese de aminoácidos (aa), junção de 2 ou mais aa para formar peptídeos e a sua estereoquímica. Definição da configuração absoluta de cada aa;
4º estereoisomeria em moléculas com mais que um carbono assimétrico e a configuração absoluta de cada carbono quiral;
5º definição de biopolímero e polímero sintético, exemplos deste tipos de compostos;
6º casos especiais de alcenos com substituintes iguais onde não se consegue definir a isomeria planar E e Z.
14 Dezembro 2022, 14:00
•
Cristina Maria Martins Moiteiro
Formação de peptídeos através da junção de aminoácidos formando ligações peptídicas, reações de condensação.
Isomeria na síntese peptidica. Análise das várias unidades monoméricas que constituem o DNA e RNA, no que respeita às bases purinas e pirimidinas e nucleóticos.
Exemplos das ligações fosfatos-desoxirribose e bases purinas e purimidinas na formação dos nucleótidos. Emparelhamentos das bases ADN, ARN, proteínas, etc.
14 Dezembro 2022, 09:00
•
Cristina Maria Martins Moiteiro
Exercícios sobre,
1º identificação de carbonos assimétricos em moléculas orgânicas pequenas como fármacos e em biomoléculas (macromoléculas) como péptidos, carboidratos (açucares), entre outras. Regra de CIP para definir a configuração absoluta em isómeros óticos, enantiómeros R e S;
2º identificação de estereoisómeros como diastereómeros e enantiómeros;
3º sintese de aminoácidos (aa), junção de 2 ou mais aa para formar peptídeos e a sua estereoquímica. Definição da configuração absoluta de cada aa;
4º estereoisomeria em moléculas com mais que um carbono assimétrico e a configuração absoluta de cada carbono quiral;
5º definição de biopolímero e polímero sintético, exemplos deste tipos de compostos;
6º casos especiais de alcenos com substituintes iguais onde não se consegue definir a isomeria planar E e Z.