Sumários

Reações de interconversão enttre álcoois e compostos carbonílicos- 2.

17 Abril 2024, 10:00 • Susana Pina dos Santos

 Síntese de álcoois por redução de grupos carbonilo com NaBH4 e LiAlH4.

Teste de avaliação

16 Abril 2024, 09:30 • Ana Paula Pereira Paiva

Realização do 1º teste intercalar de avaliação.

PL6 - Síntese de difenilmetanol pelo método de Grignard (parte 1)

16 Abril 2024, 08:00 • Duarte Breia Clemente

Preparação do reagente de Grignard (brometo de fenilmagnésio) por reação de bromobenzeno com magnésio, seguida de adição de uma solução de benzaldeído, com aquecimento da reação a refluxo. Quenching da reação. O workup da fase orgânica foi continuado na aula seguinte. Discussão do mecanismo reacional.


PL6 e PL7- Síntese de difenilmetanol pelo método de Grignard

15 Abril 2024, 14:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Nesta aula prática foi sintetizado o difenilmetanol via formação de reagente de Grignard. Primeiramente para preparar o reagente de Grignard fez-se uma explicação do tipo de material a usar e os cuidados no que respeita à ausência de humidade e CO2. Deste modo, fez-se gotejar bromobenzeno solubilizado em éter seco sobre as limalhas de magnésio e colocou-se a reação a aquecer a refluxo em condições anidras, usando tubo de cloreto de cálcio no condensador de refluxo. 

Na segunda parte deste trabalho sintetizou-se o difenilmetanol. Para o efeito, ao reagente de Grignard sintetizado adicionou-se gota a gota o benzaldeído solubilizado em éter anidro e a mistura foi aquecida a refluxo. Procedeu-se ao work-up da reação, tendo o produto final ficado a recristalizar em éter de petróleo.

Reações de interconversão enttre álcoois e compostos carbonílicos-1.

15 Abril 2024, 09:00 • Susana Pina dos Santos

Revisão da síntese de álcoois, via reações de substituição nucleofílica e adição eletrofílica. Reações de oxidação/redução em compostos oprgânicos.