Sumários
Aula 6
11 Março 2024, 15:00 • Solveig Thorsteinsdottir
A comunicação célula-célula no
desenvolvimento animal pode-se dividir comunicação justácrina e comunicação
parácrina, mas estas divisões não são sempre aplicáveis.
A adesão célula-célula. História
dos seus estudos e identificação das moléculas envolvidas.
Sinalização notch – mecanismo de ligação ao delta e libertação
da notch intracellular domain. Activação génica e downregulação do delta. O
papel de sinalização notch na diferenciação no tubo neural (inibição lateral).
A matriz extracelular. A matriz
intersticial vs as membranas basais. Principais componentes da matriz
extracelular: colagénios, glicoproteínas, proteoglicanos/glicosaminoglicanos. A
formação de matrizes de fibronectina, mecanismos. O papel da fibronectina no
desenvolvimento animal. A laminina. As variantes da laminina e a organização molecular das
membranas basais. Exemplos do papel das membranas basais. Os receptores da
matriz extracelular: as integrinas. Estrutura, ligação ao citoesqueléto e
associação à molecular sinalizadoras. Proteoglicanos e glicosaminoglicanos. O
seu papel na consistência dos tecidos.
Introdução a comunicação parácrina.
Aula 5
7 Março 2024, 17:30 • Solveig Thorsteinsdottir
Conceito de equivalência genómica.
Clonagem de organismos a partir de um núcleo de uma célula diferenciada prova o
conceito de equivalência genómica (e.g Dolly). Estabelecida a equivalência
genómica, pergunta-se como se formam células diferentes no embrião? A resposta
é expressão génica diferencial. Definição de "expressão génica".
Discussão breve sobre os níveis onde pode haver regulação da expressão génica.
O primeiro nível: a transcrição.
Estrutura da cromatina, o gene, o promotor, os enhancers, factores de
transcição (principais famílias) e os seus efeitos positivos ou negativos. O
conceito de "constelação de fatores de transcrição". Exemplos de
reprogramação nuclear (células iPS e outros exemplos). O segundo nível: o
processamento do RNA nuclear e o transporte de mRNA para o citoplasma. Splicing
alternativo permite a formação de multiplas proteínas a partir de um único
gene. Exemplos (e.g. splicing alternativo de Dscam em Drosophila e em
Vertebrados). O terceiro nível: inhibição selectiva de tradução do mRNA (e.g.
através de determinadas proteínas que bloqueiam a tradução; através de miRNAs).
Exemplos (e.g. a “limpeza” de mRNA maternos no embrião do peixe zebra). Quarto
nível: processamento pós-traducionais de proteínas.
Prática 2
5 Março 2024, 17:30 • Solveig Thorsteinsdottir
Fertilização o
desenvolvimento precoce no ouriço-do-mar ao vivo.
Objectivo 1:
Observação de oócitos e espermatozóides
Objectivo 2:
Observação da fertilização.
Objectivo 3:
Observação das modificações que ocorrem ao nível do núcleo e citoplasma até a
primeira divisão mitotica. Observação da segunda clivagem. Opcional: observação
de gastrulas e larvas pluteus no dia seguinte.
Prática 2
5 Março 2024, 14:00 • Solveig Thorsteinsdottir
Fertilização o desenvolvimento precoce no ouriço-do-mar ao vivo.
Objectivo 1: Observação de oócitos e espermatozóides
Objectivo 2: Observação da fertilização.
Objectivo 3: Observação das modificações que ocorrem ao nível do núcleo e citoplasma até a primeira divisão mitotica. Observação da segunda clivagem. Opcional: observação de gastrulas e larvas pluteus no dia seguinte.
Prática 2
5 Março 2024, 10:30 • Solveig Thorsteinsdottir
Fertilização o desenvolvimento precoce no ouriço-do-mar ao vivo.
Objectivo 1: Observação de oócitos e espermatozóides
Objectivo 2: Observação da fertilização.
Objectivo 3: Observação das modificações que ocorrem ao nível do núcleo e citoplasma até a primeira divisão mitotica. Observação da segunda clivagem. Opcional: observação de gastrulas e larvas pluteus no dia seguinte.