Sumários
Aula prática sobre Western blot - 2
17 Abril 2026, 14:00 • Luka Alexander Clarke
Aulas práticas sobre Western blotting – parte 2. Preparação de géis de SDS-PAGE. Os extratos proteicos foram separados por eletroforese SDS-PAGE desnaturante. Cada grupo de 4 estudantes realizou um gel e preparou um blot, com extratos nucleares ou citosólicos de todas as variantes de STAT-3, para serem sondados com anticorpos anti-STAT-3 ou anti-pSTAT3. Após a eletroforese, as proteínas foram transferidas por blotting dos géis para membranas de PVDF. Bloqueio das membranas e incubação com anticorpos monoclonais primários (anti-STAT-3 ou anti-pSTAT-3). Lavagem dos blots e incubação com anticorpos secundários conjugados com peroxidase de rábano. Lavagem do excesso de anticorpo, seguida da visualização das bandas proteicas por quimioluminescência na máquina Chemidoc. Obtenção e manipulação de imagens no ImageJ. Interpretação das imagens e análise das mesmas.
Aula prática sobre Western blot - 2
17 Abril 2026, 09:00 • Luka Alexander Clarke
Aulas práticas sobre Western blotting – parte 2. Preparação de géis de SDS-PAGE. Os extratos proteicos foram separados por eletroforese SDS-PAGE desnaturante. Cada grupo de 4 estudantes realizou um gel e preparou um blot, com extratos nucleares ou citosólicos de todas as variantes de STAT-3, para serem sondados com anticorpos anti-STAT-3 ou anti-pSTAT3. Após a eletroforese, as proteínas foram transferidas por blotting dos géis para membranas de PVDF. Bloqueio das membranas e incubação com anticorpos monoclonais primários (anti-STAT-3 ou anti-pSTAT-3). Lavagem dos blots e incubação com anticorpos secundários conjugados com peroxidase de rábano. Lavagem do excesso de anticorpo, seguida da visualização das bandas proteicas por quimioluminescência na máquina Chemidoc. Obtenção e manipulação de imagens no ImageJ. Interpretação das imagens e análise das mesmas.
Aula prática sobre Western blot - 2
16 Abril 2026, 14:00 • Luka Alexander Clarke
Aulas práticas sobre Western blotting – parte 2. Preparação de géis de SDS-PAGE. Os extratos proteicos foram separados por eletroforese SDS-PAGE desnaturante. Cada grupo de 4 estudantes realizou um gel e preparou um blot, com extratos nucleares ou citosólicos de todas as variantes de STAT-3, para serem sondados com anticorpos anti-STAT-3 ou anti-pSTAT3. Após a eletroforese, as proteínas foram transferidas por blotting dos géis para membranas de PVDF. Bloqueio das membranas e incubação com anticorpos monoclonais primários (anti-STAT-3 ou anti-pSTAT-3). Lavagem dos blots e incubação com anticorpos secundários conjugados com peroxidase de rábano. Lavagem do excesso de anticorpo, seguida da visualização das bandas proteicas por quimioluminescência na máquina Chemidoc. Obtenção e manipulação de imagens no ImageJ. Interpretação das imagens e análise das mesmas.