Sumários
28 Novembro 2019, 10:00 • José Manuel Gonçalves Barroso
Complexo de Golgi: caracterização ultrastrutural. Os dictiossomas como unidades estruturais do complexo de Golgi. Polaridade estrutural e funcional dos dictiossomas: face cis, ou proximal, face trans, ou distal, e cisternas medianas. Estrutura fenestrada das faces cis e trans. Relação entre o complexo de Golgi e o retículo endoplasmático. Diferença entre vesículas de transição e vesículas golgianas. Papel do complexo de Golgi na biossíntese de hidratos de carbono (pectinas e hemiceluloses - componentes da matriz da parede celular vegetal e de glicosaminoglicanos – componentes da matriz extracelular animal) e modificação pós-tradução de proteínas (remoção de hidratos de carbono, adição de monossacáridos (N-acetilglucosamina, galactose, ácido siálico e fucose) e sinalização das enzimas hidrolíticas dos lisossomas com manose-6-fosfato). Modelos sobre a maturação das proteínas no complexo de Golgi: modelo de progressão/maturação cisternal e modelo de transferência cisternal (transporte anterrógrado e retrógrado através das vesículas COPI). Envolvimento das vesículas COPII no transporte das proteínas do retículo endoplasmático para as cisternas proximais dos dictiossomas.
26 Novembro 2019, 11:00 • José Manuel Gonçalves Barroso
Incorporação das proteínas transmembranares unipasso e multipasso nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. Papel do retículo endoplasmático rugoso no processamento e controlo de qualidade das proteínas: proteólise selectiva, glicosilação (papel do dolicol e das flipases), enrolamento e formação de ligações dissulfeto (papel das chaperonas do lúmen do retículo na formação da estrutura terciária das proteínas). Reconhecimento e remoção, do lúmen do retículo para o hialoplasma, das proteínas com estrutura terciária defeituosa. Sinalização das proteínas defeituosas com ubiquitina (processo de ubiquitinação) como condição para a sua degradação pelos proteossomas hialoplasmáticos. Doenças relacionadas com a acumulação de proteinas com enrolamento defeituoso (amiloidoses). Papel do retículo endoplasmático liso na síntese de lípidos (fosfolípidos e esteróides), metabolismo dos hidratos de carbono (mobilização do glicogénio), desintoxicação celular (eliminação de compostos lipófilos tóxicos) e armazenamento de cálcio (retículo sarcoplasmático da célula muscular).