Sumários

Neuroanatomia II

13 Março 2023, 10:00 • Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo

Neuroanatomia II

Foi feita uma introdução à anatomia do sistema nervoso periférico e central da Drosophila melanogaster, focando nos neurónios motor glutamatérgicos e nos neurónios multisensoriais ppk-positivos Classe IV. Prática: Alunos isolaram larvas L3 dos cruzamentos realizados na aula PL1, nomeadamente entre as linhas GAL4, VGlut ou ppk e a linha repórter UAS-CD4::GFP, UAS-RedStinger.  As larvas foram visualizadas em lupa de fluorescência para observar a localização dos sistemas glutamatérgicos e neurónios multidendríticos, permitindo visualizar neurónios individuais, e suas respectivas projeções axonais e dendríticas e vislumbrar diretamente o fluxo de informação neuronal (órgão sensorial - SNC - músculo). Os alunos fizeram a dissecção de larvas para preparar lâminas para ver no microscópio de fluorescência para observar as preparações em maior aumento. Foram feitas imagens. Redação do relatório e entrega do relatório e dos cruzamentos. Esta aula contou com a colaboração da Dra. Fabiana Herédia na realização da prática.

Neuroanatomia II

13 Março 2023, 08:00 • Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo

Neuroanatomia II

Foi feita uma introdução à anatomia do sistema nervoso periférico e central da Drosophila melanogaster, focando nos neurónios motor glutamatérgicos e nos neurónios multisensoriais ppk-positivos Classe IV. Prática: Alunos isolaram larvas L3 dos cruzamentos realizados na aula PL1, nomeadamente entre as linhas GAL4, VGlut ou ppk e a linha repórter UAS-CD4::GFP, UAS-RedStinger.  As larvas foram visualizadas em lupa de fluorescência para observar a localização dos sistemas glutamatérgicos e neurónios multidendríticos sensoriais, permitindo visualizar neurónios individuais, e suas respectivas projeções axonais e dendríticas e vislumbrar diretamente o fluxo de informação neuronal (órgão sensorial - SNC - músculo). Os alunos fizeram a dissecção de larvas para preparar lâminas para ver no microscópio de fluorescência para observar as preparações em maior aumento. Foram feitas imagens. Redação do relatório e entrega do relatório e dos cruzamentos. Esta aula contou com a colaboração da Dra. Fabiana Herédia na realização da prática.

Transmissão sináptica I

8 Março 2023, 17:00 • Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo

Transmissão sináptica I

Conteúdo

  • Libertação de neurotrasmissores no teminal sináptico
  • Identificação da acetilcolina
  • Descopertas dos potenciais de placa miniaturas
  • "quantal hypothesis" da libertação de neurotransmissores
  • Base física da libertação de neurotransmissores
  • Papel co Ca++ na transmissão sináptica
  • Estrutura e proteínas da vesícula sináptica
  • Proteínas SNARE e SM medeiam a fusão de vesículas sinápticas
  • Neurotoxinas
  • Sinaptogamina como sensor vesicular do Ca++
  • Organização da zona ativa
  • "Clearance" de neurotransmissores da fenda sináptica
  • Reciclagem de vesículas sinápticas  
  • Identificação do gene shibire (dinamina)
  • Sinapses facilitadoras e depressoras
  • Neurotransmissores e neuromoduladores
  • Neuropeptídeos e vesículas DCV (dense core vesicles)

Sinalização intraneuronal III

6 Março 2023, 16:30 • Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo

Sinalização intraneuronal III

Conteúdo

  • Potencial de ação
  • Descoberta da base iónica do potencial de ação
  • Técnica de Voltage Clamp (grampeamento de voltaem)
  • Experimentos de Hodgkin e Huxley
  • Propriedades do potencial de ação
  • Alternativas evolutivas para acelerar a propagação dos potenciais de ação
  • Axónios gigantes
  • Células produtoras de mielina e condução saltatória
  • Doenças de desmielinização
  • Técnica de Patch Clamp e toxinas para o estudo de canais iónicos individuais
  • Identificação molecular dos canais iónicos
  • Mecanismos e base estrutural de ativação e inativação dos canais iónicos

Neuroanatomia I

6 Março 2023, 10:00 • Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo

Neuroanatomia I

Foi feita uma introdução à anatomia do sistema nervoso da Drosophila melanogaster. Prática: Alunos isolaram larvas L3 dos cruzamentos realizados na aula PL1, nomeadamente entre as linhas GAL4, repo ou ChAT e a linha repórter UAS-CD4::GFP, UAS-RedStinger.  As larvas foram visualizadas em lupa de fluorescência para observar a localização dos sistemas gliais e neurónios colinérgicos, permitindo visualizar neurónios individuais, o neuropil, nervos e uma primeira visualização do sistema nervoso central e periférico. Os alunos fizeram a dissecção de larvas para preparar lâminas para ver no microscópio de fluorescência para observar as preparações em maior aumento. Foram feitas imagens. Redação do relatório e entrega do relatório e dos cruzamentos. Esta aula contou com a colaboração da Dra. Fabiana Herédia na realização da prática.