Neste processo usou-se a técnica de extração sólido-líquido em que o solvente escolhido foi o etanol, devido à polaridade do paracetamol. Após a extração, o solvente (etanol) foi evaporado no evaporador rotativo e o sólido obtido após secagem foi pesado e avaliado a eficiência da extração. 

O grau de pureza do parecetamol foi avaliado por determinação do ponto de fusão e por comparação com o valor descrito na literatura. 

Foi também efetuado o teste colorimétrico com uma solução de cloreto de ferro e deste modo confirmou-se a presença do grupo fenol no paracetamol.

Reações de álcoois com cloreto de tionilo, tribrometo de fósforo que ocorrem sem rearranjo.

Reações de derivados de álcoois com reagentes que originam bons grupos abandonantes, através de mecanismo SN2 e com inversão da configuração.

Reações de álcoois em meio ácido e respectivos mecanismos com formação de alcenos mais estáveis e nos casos em que pode ocorrer alteração de estereoquímica.

Discussão de exemplos em que os álcoois secundários estão alfa a anéis ou estruturas cíclicas e ao sofrerem catálise ácida o tipo de rearranjos que podem ocorrer.