Sumários

Continuação da resolução dos exercícios da série 2

13 Março 2025, 12:00 Cristina Maria Martins Moiteiro

Continuação da resolução dos exercícios da série 2.

Reações de Substituição Nucleofílica em sistemas biológicos, em que se avalia quais as espécies nucleófilo, eletrófilo e grupo abandonante.


Compostos do tipo alcenos, fontes naturais, aplicações e síntese

13 Março 2025, 11:00 Cristina Maria Martins Moiteiro

1. Nomenclatura IUPAC de alcenos;

2. Características estruturais de alcenos;
3. Estereoisómeria de alcenos e sua estabilidade;
4. Síntese de alcenos. 
4.1. Reações de eliminação: desidratação de álcoois e desidrohalogenação de haletos de alquilo. Para o efeito iniciou-se pelas propriedades e reactividade de álcoois. 
Na desidratação de álcoois ou catálise ácida, ou eliminação-1,2 ou beta-eliminação em meio ácido foram explicados os diferentes mecanismos dependendo do tipo de álcool e das condições reacionais. Mecanismo E1, regiosseletividade e a formação do produto de Zaitsev (regra de Zaitsev). Explicação do tipo de rearranjos que podem ocorrer com migração de diferentes grupos e com expansão de anéis quando o grupo álcool está alfa a um anel.


Apresentação e discussão dos conceitos das técnicas usuais em química orgânica

12 Março 2025, 08:00 Cristina Maria Martins Moiteiro

No decurso desta aula prática foram discutidas os pormenores das técnicas que os alunos vão utilizar na realização dos trabalhos práticos de química orgânica, fundamentado nos videos que visualizaram e preparam como trabalho de casa.

Os alunos procederam às montagens da destilação simples e fracionada para a separação de líquidos miscíveis, extração líquido-líquido (fases imiscíveis), filtração sob ação da gravidade, filtração a vácuo e evaporação de solventes orgânicos no evaporador rotativo (sob pressão a vácuo). Visualizaram as técnicas de análise de pureza de compostos que irão preparar, como medição de ponto de fusão e cromatografia em camada fina.


Aula de técnicas laboratoriais

12 Março 2025, 08:00 Vasco Miguel Candeias Cachatra

Aula dedicada a técnicas laboratoriais usadas em Química Orgânica.


Reações de substituição nucleofílica, SN, em Sistemas Biológicos

11 Março 2025, 12:30 Cristina Maria Martins Moiteiro

Processos biossintéticos de moléculas pequenas até às moléculas mais complexas como proteínas nos seres vivos.

Formação do cofator enzimmático S-Adenosilmetionina (SAM) através do substrato ATP, e ataque do nucleófilo (S)-metionina com saída de um bom grupo abandonante (ião trifosfato) em analogia com as reações SN que ocorrem em Laboratório. Exemplos de, C-metilação e N-metilação das bases de ADN humano e em bactérias, respetivamente através da SAM. Explicação do provável mecanismo SN2 pelo qual se pensa que ocorre.
Metilação das bases de ADN e implicações no genoma humano, nomeadamente biomarcador de envelhecimento e correlação entre desregulação dos níveis de metilação e a associação com a presença de cancro. 
Outros tipos de metilação, O-metilação, que podem ocorrer através da SAM.