Sumários

Síntese do 2-metilbut-2-eno (amileno)

28 Março 2025, 08:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Síntese do amileno a partir do 2-metilbutan-2-ol por reação de eliminação E1. A reação de desidratação processou-se através de uma catálise ácida (ácido sulfúrico) com aquecimento e a mistura de alcenos, o amileno e o seu isómero, foram obtidos por destilação fracionada.

No final para se se confirmar a obtenção de alcenos procedeu-se ao teste colorimétrico com água de bromo, onde se detetou a descoloração desta solução.

Não houve aula

27 Março 2025, 14:30 • Vasco Miguel Candeias Cachatra

Esta PL funciona de 15 em 15 dias

Continuação da 3ª série de Exercícios

27 Março 2025, 12:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Continuação da Resolução da 3ª série de Exercícios.

Reações de álcoois em meio ácido e respectivos mecanismos com formação de alcenos mais estáveis e nos casos em que pode ocorrer alteração de estereoquímica.

Discussão de exemplos em que os álcoois secundários estão alfa a anéis ou estruturas cíclicas e ao sofrerem catálise ácida o tipo de rearranjos que podem ocorrer.

Álcoois - exemplos de compostos naturais e reatividade

27 Março 2025, 11:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

De entre os exemplos de álcoois surgem as energias renováveis e os biocombustíveis, através do processo fermentativo com leveduras dos açucares naturais e a formação do bioetanol.

Regra de IUPAC dos álcoois.

Reactividade dos álcoois como ácidos e bases, ou seja reações com espécies nucleofílicas e eletrofílicas.

Reações de álcoois com ácidos fortes originado desidratação destes através de mecanismo E1 com formação de mistura de alcenos e com ocorrência de rearranjos; regra de Zaitzev.

Síntese do 2-metilbut-2-eno (amileno)

26 Março 2025, 08:00 • Vasco Miguel Candeias Cachatra

Aula prática dedicada a reações de eliminação do tipo 1 onde os alunos transformam um álcool num alceno através de uma desidratação catalisada por ácido.