Reações de halogenetos de alquilo com alcóxidos de sódio ou potássio e obtenção de mistura de alcenos, com análise do produto maioritário. Explicação dos mecanismos de eliminação E1 e E2, dependendo das condições reacionais, nomeadamente o tipo de alceno e base. Diferença de reactividade em ciclohexanos com substituintes (halogénios e outros grupos volumosos) em posições cis ou trans e a formação de alcenos maioritários.

Reações de alcenos catalisada por ácido (ácido sulfúrico ou fosfórico) diluído em água e formação de álcoois. Explicação deste tipo de reações iónicas, seguindo a regra de Markovnikov com formação de produtos de reações regiosselectivas. Averiguação destas reações com rearranjos, devido à formação de produtos de Markovnikov  devido à formação de carbocatiões.

Averiguação da existência de duplas ligações, através de reações de bromação em tetracloreto de carbono ou em água com formação de produtos de adição trans.

Reações de desidratação de álcoois com ácidos fortes (H₂SO₄ e H₃PO₄) e temperaturas elevadas, através de mecanismo E1 e com formação de mistura  de alcenos.

Foi novamente referida a síntese de álcoois, a partir de halogenetos de alquilo em meio básico (NaOH) através de mecanismos S_N2, ou por S_N1 na solvólise de halogenetos de alquilo terciários. Em alternativa, a hidratação catalisada por ácidos (alta diluíção) a alcenos (segue a regra de Markovnikov), ou a hidroboração-oxidação de alcenos (anti-Markovnikov).

Síntese de Williamson pela via de éteres assimétricos a partir de álcoois, em que se forma inicialmente o alcóxido, seguido do ataque deste ao halogeneto de alquilo desimpedido, por reação de S_N2.