Sumários

Não houve aula

27 Março 2026, 08:00 • Vasco Miguel Candeias Cachatra

As aulas PL funcionam de 15 em 15 dias

Não houve aula

26 Março 2026, 14:30 • Vasco Miguel Candeias Cachatra

As aulas PL funcionam de 15 em 15 dias

5ª Aula TP- 2ª Série de exercícios sobre reações de SN 1 e SN2, velocidade das reações e Reações de E; Reações biológicas

26 Março 2026, 12:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Foi revista a formação de alcóxidos (Nu:-) a partir de álcoois com bases fortes e a formação de éteres através de reações de SN2, assim como o tipo de solventes a utilizar. 
A velocidade das reações SN2 foi analisada em função da nucleofilicidade. Reações de SN1 em ciclohexanos contendo diferentes substituintes, entre eles o átomo de iodo, análise dos produtos finais obtidos por solvólise (H2O e álcool) tendo em consideração o carbocatião formado.
Solventes polares próticos e apróticos. Quais os fatores que nos indicam se estamos perante reações de Eliminação em competição com Substituição Nucleófilica.
Foi ainda explicado exemplos da reação de SN2 em sistemas biológicos, como identificar as setas dos Nu:- para centros eletrófilicos, como no caso da metilação das bases de ADN pelo dador universal de grupos metilo, SAM. 

11ª Aula teórica - Reação de adição a dienos conjugados. Exemplos de processos bioquímicos da adição de eletrófilos a alcenos; areações de oxidação e redução

26 Março 2026, 11:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Reação de  adição de ácido clorídrico a dienos conjugados, explicação da formação do carbocatião e da mistura dos produtos de adição, 1,2 e 1,4.

Exemplos de processos bioquímicos da adição de eletrófilos a alcenos, à semelhança do Laboratório. Através  do ciclo Krebs foi explicado um dos passos de adição a alcenos e processos de oxidação. Também na biossíntese de monoterpenos ciclícos e acíclicos que ocorre principalmente em plantas via ácido mevalónico (MVA) no citosol ou nos plastídios, formando isopentenil pirofosfato (IPP) e dimetilalil pirofosfato (DMAPP). Estas unidades condensam para formar geranil pirofosfato (GPP), o precursor universal dos monoterpenos (C10). Explicação das espécies catiónicas, carbocatiões que estão estabilizadas por ressonância e que através de enzimas específicas, formam com maior ou menor grau de oxidação e com estereoquímicas diferenciadas os monoterpenos acíclicos e cíclicos.

Reações de oxidação e redução de compostos do tipo alcenos para obtenção de álcoois e diois vicinais no laboratório.

3ª Aula Prática de Laboratório- Síntese do 2-cloro-2-metilbutano

25 Março 2026, 08:00 • Cristina Maria Martins Moiteiro

Durante esta aula foi efetuada a síntese do 2-cloro-2-metilbutano, por reação de substituição nucleofílica (SN1) do álcool 2-metilbutan-2-ol com o ácido clorídrico concentrado (conc.).

Como a reação com os álcoois terciários ocorre por um mecanismo SN1, que envolve a formação de um carbocatião terciário, altamente favorecida devido à sua estabilidade. Como a velocidade desta reação é rápida, foi portanto efetuada numa ampola de decantação e agitada lentamente à temperatura ambiente.
Após reação do álcool com o ácido clorídrico conc., as fases foram separadas e a fase orgânica foi neutralizada com uma solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio e de seguida com água. A fase orgânica foi seca com Mg2SO4 e filtrada. O 2-cloro-2-metilbutano foi medido (pesado) e foi feito o teste com uma solução de nitrato de prata para que os alunos detectassem que estão na presença de um cloreto de butano, ou seja de um composto contendo cloro.