Sumários
7 Maio 2026, 16:30
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Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo
Olfato
Como sentimos odores?
Ligação de moléculas odorantes (que possuem cheiro) leva à abertura de canais com portagem de cAMP nos neurónios recetores olfatórios (ORNs em inglês)
Moléculas odorantes são representadas pela ativação combinatorial dos ORNs
Recetores olfatórios são codificados por centenas de genes em mamíferos
Polimorfismos em genes codificantes de recetores olfatórios contribuem para as difernças individuais na perceção dos odores
Cada ORN expressa um único recetor olfatório
ORNs expressando o mesmo recetor olfatório projetam os seus axónios para o mesmo glomérulo
Circúitos do bulbo olfatório transformam representações de odores por inibição lateral
Inputs olfatórios são organizados diferencialmente em diferentes regiões corticais
Como os vermes e as moscas sentem os odores?
C. elegans codifica escolhas comportamentais odoríferas ao nível do neurónio sensorial
Odores com significância comportamental inata usam canais olfatórios dedicados
7 Maio 2026, 14:00
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Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo
Controlo Neuroendócrino do Comportamento II – Neurogenética Interseccional aplicada à Dissecação de Circuitos Neuronais
Sumário da aula: Nesta aula, utilizando o paradigma da sinalização neuroendócrina da relaxina durante o comportamento inato da pupariação, aprenderão os passos iniciais de identificação neuronal para dissecação de circuitos neuronais. Com o foco no recetor neuronal da relaxina Dilp8, o recetor Lgr3, e com auxílio de dados publicados e não-publicados, recursos online e software de análises de imagem (FIJI), analisarão imagens de microscopia confocal de neurónios de Drosophila marcados através de diferentes técnicas de neurogenética. Nomeadamente: genética intersecional, marcação de componentes neuronais (axónios e dendritos) e clones Flp-Out neuronais. O relatório consistiu no envio de uma apresentação estilo pptx ou googleslides com os dados obtidos (imagens e gráficos) durante a aula.
Dentre os objetivos da aula estavam:
Aprender a identificar neurónios indispensáveis para um comportamento inato
Aprender técnicas de genética interseccional
Recombinases
Split-proteins
Identificação de compartimentos e projeções neuronais
Soma, dendrites e axónios
Clones para identificação de projeções de neurónios únicos
Integração de informação de função e anatomia neuronal para gerar um modelo funcional de um neurónio
Introdução a analise de imagens com o FIJI
Esta aula foi dada em conjunto com a Professora Rebeca Zanini.
7 Maio 2026, 10:00
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Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo
Controlo Neuroendócrino do Comportamento II – Neurogenética Interseccional aplicada à Dissecação de Circuitos Neuronais
Sumário da aula: Nesta aula, utilizando o paradigma da sinalização neuroendócrina da relaxina durante o comportamento inato da pupariação, aprenderão os passos iniciais de identificação neuronal para dissecação de circuitos neuronais. Com o foco no recetor neuronal da relaxina Dilp8, o recetor Lgr3, e com auxílio de dados publicados e não-publicados, recursos online e software de análises de imagem (FIJI), analisarão imagens de microscopia confocal de neurónios de Drosophila marcados através de diferentes técnicas de neurogenética. Nomeadamente: genética intersecional, marcação de componentes neuronais (axónios e dendritos) e clones Flp-Out neuronais. O relatório consistiu no envio de uma apresentação estilo pptx ou googleslides com os dados obtidos (imagens e gráficos) durante a aula.
Dentre os objetivos da aula estavam:
Aprender a identificar neurónios indispensáveis para um comportamento inato
Aprender técnicas de genética interseccional
Recombinases
Split-proteins
Identificação de compartimentos e projeções neuronais
Soma, dendrites e axónios
Clones para identificação de projeções de neurónios únicos
Integração de informação de função e anatomia neuronal para gerar um modelo funcional de um neurónio
Introdução a analise de imagens com o FIJI
Esta aula foi dada em conjunto com a Professora Rebeca Zanini.
6 Maio 2026, 16:30
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Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo
Controlo Neuroendócrino do Comportamento II – Neurogenética Interseccional aplicada à Dissecação de Circuitos Neuronais
Sumário da aula: Nesta aula, utilizando o paradigma da sinalização neuroendócrina da relaxina durante o comportamento inato da pupariação, aprenderão os passos iniciais de identificação neuronal para dissecação de circuitos neuronais. Com o foco no recetor neuronal da relaxina Dilp8, o recetor Lgr3, e com auxílio de dados publicados e não-publicados, recursos online e software de análises de imagem (FIJI), analisarão imagens de microscopia confocal de neurónios de Drosophila marcados através de diferentes técnicas de neurogenética. Nomeadamente: genética intersecional, marcação de componentes neuronais (axónios e dendritos) e clones Flp-Out neuronais. O relatório consistiu no envio de uma apresentação estilo pptx ou googleslides com os dados obtidos (imagens e gráficos) durante a aula.
Dentre os objetivos da aula estavam:
Aprender a identificar neurónios indispensáveis para um comportamento inato
Aprender técnicas de genética interseccional
Recombinases
Split-proteins
Identificação de compartimentos e projeções neuronais
Soma, dendrites e axónios
Clones para identificação de projeções de neurónios únicos
Integração de informação de função e anatomia neuronal para gerar um modelo funcional de um neurónio
Introdução a analise de imagens com o FIJI
Esta aula foi dada em conjunto com a Professora Rebeca Zanini.
6 Maio 2026, 14:00
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Alisson Marques de Miranda Cabral Gontijo
Controlo Neuroendócrino do Comportamento II – Neurogenética Interseccional aplicada à Dissecação de Circuitos Neuronais
Sumário da aula: Nesta aula, utilizando o paradigma da sinalização neuroendócrina da relaxina durante o comportamento inato da pupariação, aprenderão os passos iniciais de identificação neuronal para dissecação de circuitos neuronais. Com o foco no recetor neuronal da relaxina Dilp8, o recetor Lgr3, e com auxílio de dados publicados e não-publicados, recursos online e software de análises de imagem (FIJI), analisarão imagens de microscopia confocal de neurónios de Drosophila marcados através de diferentes técnicas de neurogenética. Nomeadamente: genética intersecional, marcação de componentes neuronais (axónios e dendritos) e clones Flp-Out neuronais. O relatório consistiu no envio de uma apresentação estilo pptx ou googleslides com os dados obtidos (imagens e gráficos) durante a aula.
Dentre os objetivos da aula estavam:
Aprender a identificar neurónios indispensáveis para um comportamento inato
Aprender técnicas de genética interseccional
Recombinases
Split-proteins
Identificação de compartimentos e projeções neuronais
Soma, dendrites e axónios
Clones para identificação de projeções de neurónios únicos
Integração de informação de função e anatomia neuronal para gerar um modelo funcional de um neurónio
Introdução a analise de imagens com o FIJI
Esta aula foi dada em conjunto com a Professora Rebeca Zanini.